上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
典型結(jié)構(gòu)
離子色譜儀的典型結(jié)構(gòu)由輸液泵、進(jìn)樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
輸液泵
雙頭往復(fù)泵是非常常用的一種輸液泵，它由電機(jī)帶動(dòng)凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，兩個(gè)柱塞桿往復(fù)運(yùn)動(dòng)，吸入排出流動(dòng)相。兩個(gè)柱塞桿的移動(dòng)有一個(gè)時(shí)間差，正好補(bǔ)償流動(dòng)相輸出的脈沖，因而流速相當(dāng)平穩(wěn)。
進(jìn)樣閥
量常用的進(jìn)樣方法是六通閥進(jìn)樣，這種方法進(jìn)樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動(dòng)化。
色譜柱
分離系統(tǒng)的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點(diǎn)，是離子色譜儀發(fā)展的主要推動(dòng)力，發(fā)展很快。
離子檢測器分為兩大類，即電化學(xué)檢測器和光學(xué)檢測器，電化學(xué)檢測器包括電導(dǎo)、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學(xué)檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導(dǎo)檢測器是離子色譜重要的檢測器，現(xiàn)簡單介紹如下。
所有的離子化合物（有機(jī)離子、無機(jī)離子、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠?qū)щ姟ｋ妼?dǎo)檢測器就是以離子色譜流動(dòng)相中導(dǎo)電的變化作為定量的依據(jù)的。
電導(dǎo)檢測器的結(jié)構(gòu)比較簡單、檢測池在兩個(gè)電中間，當(dāng)在電上加上電壓時(shí)，檢測池內(nèi)溶液中的離子就會(huì)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)。通過對運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動(dòng)相的導(dǎo)電性很高，而樣品的導(dǎo)電性較低，那么電導(dǎo)檢測器就不會(huì)有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此，人們在色譜柱和電導(dǎo)檢測器之間加上了一個(gè)抑制柱，它可以改變流動(dòng)相和樣品的導(dǎo)電性，從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
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色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜

對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動(dòng)相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實(shí)上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動(dòng)相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時(shí)間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動(dòng)相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進(jìn)入時(shí)，流動(dòng)相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢，而B移動(dòng)較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。
終，因?yàn)榱鲃?dòng)相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。

紫外可見檢測器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器
Prominence SPD-M20A PDA檢測器
SPD-20A / SPD-20AV
光源：SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù)：無
波長范圍：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬：8nm
波長準(zhǔn)確度：1nm以下
波長精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.25×10-U（條件下）
漂移：±0.5×10-4AU/h（條件下）
線性：2.U（ASTM規(guī)格）
功能：190nm-370nm或371nm以上雙波長檢測，比例色譜圖輸出 ，波長掃描
池：光路長：10mm，容量：12mL、耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃
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